Finalmente approvato il regolamento per il riconoscimento dell'indennizzo alle nuove categorie di danneggiati.

Il Ministro della Salute, Beatrice Lorenzin ha firmato il decreto ministeriale che ha integrato la normativa in materia di indennizzo a favore delle persone affette da sindrome da talidomide, prevedendo delle nuove categorie di...
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Quarta assemblea dell'associazione V.I.TA

In data  4 febbraio 2017 alle ore 9,30 si è svolta a Roma, presso la sala congressi dell'Ist. Sacro Cuore in via Marsala 42, la quarta assemblea nazionale di V.I.TA., con all'ordine del giorno l'approvazione del bilancio...
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Accolta la petizione di V.I.TA. al Parlamento Europeo

Con soddisfazione informiamo che la petizione presentata al Parlamento Europeo dall'associazione V.I.TA è stata accolta, in quanto gli argomenti trattati rientrano nell'ambito delle attività dell'Unione Europea. La petizione...
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Assemblea annuale di V.I.TA. il 4 febbraio a Roma

Il racconto di 3 anni di impegno e di lavoro.
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Il 25 gennaio VITA al parlamento europeo di Bruxelles

Il 25 gennaio, al parlamento europeo di Bruxelles, ci sarà una proiezione speciale di un documentario sulla tragedia del talidomide che è stato trasmesso dalla tv tedesca. Il programma, a partire dalle 18.00, prevede la...
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Auguri di buone feste

A tutti i nostri associati auguriamo Buone Festività Natalizie. Un augurio che vuole stimolare sensazioni positive, di fiducia e di speranza in un futuro migliore e più sereno. Auguri di Buon 2017 a voi tutti e alle vostre...
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Il Parlamento europeo ha votato una risoluzione a favore di tutte le vittime europee

Il 15 dicembre 2016 il Parlamento europeo ha votato una risoluzione con la quale si chiede alla Commissione e agli stati membri di garantire un equo risarcimento a tutte le vittime europee del Talidomide.
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