Appuntamento a Montecatini il 25 settembre 2021
AIFA indice un concorso di idee sul “caso Talidomide” e sul valore della farmacovigilanza
AIFA indice un concorso di idee sul “caso Talidomide” e sul valore della farmacovigilanza (AGENPARL) – Roma, 29 novembre 2017 18:33 – 29/11/2017 L’Agenzia Italiana del Farmaco ha indetto un concorso di idee per l’ideazione e la realizzazione di un’opera d’arte sul tema “il valore della farmacovigilanza– dal caso Talidomide alla sicurezza dei farmaci”. […]
Pubblicato-in-gazzetta-ufficiale-il-nuovo-regolamento-per-i-nati-prima-del-1958-e-dopo-il-1966/
Pubblicato in Gazzetta ufficiale il regolamento che attua l’articolo 21 -ter del decreto-legge 24 giugno 2016, n. 113, convertito, con modificazioni, dalla legge 7 agosto 2016, n. 160.
L’INPS ha riconosciuto il diritto alla maggiorazione contributiva per i talidomidici.
Un risultato inseguito con determinazione dall’associazione V.I.TA. L’associazione V.I.TA. ha raggiunto un grande obiettivo. Adesso la normativa contempla a tutti gli effetti le persone vittime del talidomide nell’Art 80, comma 3 della legge 23 dicembre 2000, n. 388. Il Direttore Generale dott.ssa Gabriella Di Michele ha firmato la circolare normativa che chiarisce in maniera inequivocabile la decorrenza […]
Finalmente approvato il regolamento per il riconoscimento dell’indennizzo alle nuove categorie di danneggiati.
l Ministro della Salute, Beatrice Lorenzin ha firmato il decreto ministeriale che ha integrato la normativa in materia di indennizzo a favore delle persone affette da sindrome da talidomide, prevedendo delle nuove categorie di soggetti che possono presentare istanza per ottenere l’indennizzo. Ecco il testo del comunicato stampa ministeriale.
Quarta assemblea dell’associazione V.I.TA
In data 4 febbraio 2017 alle ore 9,30 si è svolta a Roma, presso la sala congressi dell’Ist. Sacro Cuore in via Marsala 42, la quarta assemblea nazionale di V.I.TA., con all’ordine del giorno l’approvazione del bilancio consuntivo 2016 e del regolamento per la costituzione del Comitato Scientifico di V.I.TA. Si è provveduto anche a […]
Accolta la petizione di V.I.TA. al Parlamento Europeo
Con soddisfazione informiamo che la petizione presentata al Parlamento Europeo dall’associazione V.I.TA è stata accolta, in quanto gli argomenti trattati rientrano nell’ambito delle attività dell’Unione Europea. La petizione della nostra Associazione contiene due istanze: – la realizzazione di un programma di supporto specifico per il trattamento delle patologie che affliggono i Talidomidici. – Il richiamo al Governo […]
Iter Modifica legge indennizzo talidomide (estensione anni)
11 marzo 2014 … Per il parere alla XII Commissione Affari sociali, è proseguito l’esame del testo unificato della proposta di legge: Modifica all’articolo 31 del decreto-legge 30 dicembre 2008, n. 14, concernente l’indennizzo in favore delle persone affette da sindrome da talidomide (C. 263 e abb.).
Il 25 gennaio VITA al parlamento europeo di Bruxelles
Il 25 gennaio, al parlamento europeo di Bruxelles, ci sarà una proiezione speciale di un documentario sulla tragedia del talidomide che è stato trasmesso dalla tv tedesca. Il programma, a partire dalle 18.00, prevede la proiezione del documentario e varie presentazioni, compresa quella del regista, con discussione finale. Sarà presente una delegazione di V.I.TA. composta […]
Auguri di buone feste
A tutti i nostri associati auguriamo Buone Festività Natalizie. Un augurio che vuole stimolare sensazioni positive, di fiducia e di speranza in un futuro migliore e più sereno. Auguri di Buon 2017 a voi tutti e alle vostre famiglie. Il Consiglio Direttivo di V.I.TA. (Grafica di Davide Pani)